In het kort
Het syndroom van Rett, ook wel Rettsyndroom genoemd is een vorm van ASS die erg zeldzaam is.
Rett komt vrijwel alleen bij meisjes voor en leidt tot ernstige geestelijke en lichamelijke beperkingen.
Jongens met Rett sterven al voor de geboorte.
Kenmerken
De diagnose wordt gesteld op basis van een terugval in het gedrag en motorische (vermogen om bepaalde bewegen te maken) veranderingen die normaal gesproken optreden tussen de leeftijd van negen en achttien maanden, na een blijkbaar normale ontwikkeling.
De criteria zijn:
- Ontwikkelingsvertraging die normaal gesproken samen gaat met het verlies van eerder verworven vaardigheden.
- Duidelijke veranderingen op het gebied van emotionele ontwikkeling en gedrag, veroorzaakt door angsten en contactverlies.
- Het opkomen van een aantal stereotiepe gedragspatronen.
Tegenwoordig is het ook mogelijk om de diagnose te bevestigen door middel van een genetische test.